Test NIPTIFY

NIPTIFY Focus Plus to nowoczesny, nieinwazyjny test prenatalny, który pozwala ocenić ryzyko wystąpienia u płodu najczęstszych chorób genetycznych, takich jak:

  • zespół Downa (trisomia 21),
  • zespół Edwardsa (trisomia 18),
  • zespół Patau (trisomia 13),
  • zespół DiGeorge’a (mikrodelecja 22q11),
    a także innych rzadkich zaburzeń chromosomowych i mikrodelecji.

Na życzenie pacjentki test może również określić płeć dziecka oraz wykryć nieprawidłowości chromosomów płciowych, m.in. zespół Turnera i zespół Klinefeltera.

Badanie wykonywane jest na podstawie skierowania od lekarza ginekologa evi-MED prowadzącego ciążę.

Test prenatalny NIPTIFY można wykonać od 10 tygodnia ciąży.
Czas oczekiwania na wynik: do 10 dni roboczych.

Poliklinika evi-MED nr 1

Punkt pobrań

ul. Bp. Dominika 16-22, Gdynia


58 622 95 10 (wew. 1)
Rejestracja on-line niedostępna

Jak przebiega badanie NIPTIFY?

Materiał: krew żylna matki (osocze)
Termin wykonania: od 10. tygodnia ciąży
Przygotowanie: nie wymaga specjalnych zaleceń


Wyłączenia:

  • testu nie można wykonać w przypadku ciąż mnogich
  • NIPTIFY nie jest dla pacjentek zmagających się z nowotworami złośliwymi w czasie ciąży
Test NIPTIFY Gdynia evi-MED

Dlaczego warto wykonać test NIPTIFY?

  • całkowicie bezpieczne dla matki i dziecka,
  • wysoka czułość i niski odsetek wyników fałszywie dodatnich,
  • często pozwala uniknąć badań inwazyjnych.

Ważne

To badanie przesiewowe – nie stawia diagnozy.

Badanie wykonywane jest na zlecenie lekarza, po podpisaniu świadomej zgody. Wynik zawsze powinien być omówiony z lekarzem.