Laboratorium Gdynia

Badanie jest dedykowane osobom, które chcą mieć informację czy są obciążone zmianami genetycznymi, predysponującymi do zachorowania na chorobę zatorowo- zakrzepową i tym samym bardziej narażone na zawał serca lub udar.

Badanie szczególnie warto wykonać w sytuacji, gdy:

• sam pacjent lub ktoś z członków jego rodziny chorował na: zakrzepicę, miażdżycę, chorobę niedokrwienną serca lub przeszedł udar

• występują dodatkowe czynniki ryzyka wystąpienia zakrzepicy: nadciśnienie, hipercholesterolemia (nadmierny poziom cholesterolu we krwi), palenie papierosów, nadwaga, powyżej 40 r.ż.

• zdiagnozowana jest hiperhomocysteinemia

Mając wiedzę o tym, że jest się w grupie ryzyka, można wcześniej podjąć działania profilaktyczne, które mogą uchronić przed skutkami zakrzepicy.

Obecność tej choroby lub predyspozycje do niej, zwiększają również ryzyko

• zawału serca

• udaru

• zatoru płucnego

Badanie jest dedykowane osobom, które chcą mieć informację czy są obciążone zmianami genetycznymi, predysponującymi do zachorowania na nowotwór m.in.: piersi, płuc, żołądka, jelita grubego, prostaty, tarczycy.

Badanie szczególnie warto wykonać w sytuacji, gdy:

• sam pacjent lub ktoś z członków jego rodziny chorował na nowotwór piersi, płuc, żołądka, jelita grubego, prostaty, tarczycy.

• Pacjent rozważa lub stosuje antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą

Mając wiedzę o tym, że jest się w grupie ryzyka, można wcześniej podjąć odpowiednie działania profilaktyczne.

Badanie jest dedykowane osobom, które chcą mieć informację czy za niepowodzenia w staraniach się o dziecko nie są odpowiedzialne czynniki genetyczne.

Badanie szczególnie warto wykonać w sytuacji, gdy:

• jeśli starania o dziecko nie przynoszą efektów, przy regularnym współżyciu bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych

• w sytuacji, gdy planowana jest ciąża i pacjentka chce się dowiedzieć czy jest w grupie ryzyka wystąpienia powikłań zakrzepowo-zatorowych, mogących prowadzić do utraty ciąży i zastosować skuteczne leczenie

• jeśli w badaniu ogólnym nasienia stwierdzono obniżoną ilość plemników oraz podwyższony poziom FSH we krwi

• jeśli chcesz wykluczyć zachorowanie na najczęstszą chorobę genetyczną (mukowiscydozę) u dziecka

Mając wiedzę o tym, że niepowodzenia w staraniach się o dziecko wynikają z czynników genetycznych, można prowadzić odpowiednie leczenie lub podjąć decyzję o skorzystaniu z zapłodnienia pozaustrojowego (in vitro).

Badanie jest dedykowane pacjentkom w sytuacji, kiedy jest potrzeba ustalenia przyczyn niepowodzenia w donoszeniu ciąży.

Badanie szczególnie warto wykonać, gdy:

• doszło do poronienia lub obumarcia ciąży (niezależnie od trymestru)

• jeśli starania o dziecko nie przynoszą efektów, przy regularnym współżyciu bez stosowania jakichkolwiek środków antykoncepcyjnych

Wykonując ten panel badań genetycznych można uzyskać informację, czy jest się w grupie ryzyka osób z predyspozycją do rozwoju choroby zakrzepowo-zatorowej. Zakrzepica lub trombofilia jest jedną z najczęściej występujących chorób układu krążenia.

Choroba ta może być przyczyną problemów z zagnieżdżeniem się zarodka w macicy. Może również skutkować niedotlenienia łożyska a w konsekwencji utratą ciąży.

Mając wiedzę o tym, że niepowodzenia w donoszeniu ciąży mogą być związane z chorobą zakrzepowo-zatorową, można wprowadzić odpowiednie leczenie farmakologiczne w trakcie ciąży.

Badanie jest dedykowane osobom, które chcą mieć informację czy są obciążone zmianami genetycznymi, predysponującymi do zachorowania na nowotwory i inne choroby.

Badanie szczególnie warto wykonać, gdy:

• pacjentka planuje ciążę lub jest w ciąży

• gdy pojawiły się problemy z zajściem w ciążę

• w przypadku rozpoznania raka piersi, sutka lub jajnika

• w sytuacji planowania lub rozpoczęcia stosowania antykoncepcji hormonalnej lub hormonalnej terapii zastępczej

• u pacjenta lub w jego w rodzinie występowały zachorowania na nowotwór piersi, sutka, jajnika, prostaty, jelita, nerki, tarczycy, płuc, krtani lub raka żołądka

• w rodzinie występowały zachorowania na zakrzepicę, chorobę niedokrwienną serca, choroby sercowo-naczyniowe, miażdżycę lub udar

• wystąpiły komplikacje w ciąży: nawracające poronienia, przedwczesne odklejanie się łożyska, stany przedrzucawkowe, wewnątrzmaciczne obumarcie płodu, niska masa urodzeniowa, stwierdzenie u płodu /dziecka wad cewy nerwowej, rozszczepu wargi i podniebienia, wad serca

• u pacjenta lub w jego rodzinie wystąpiły incydenty zatorowo-zakrzepowe, przypadki zakrzepicy żylnej oraz tętniczej z wczesnym rozwojem miażdżycy naczyń mózgowych, wieńcowych i obwodowych

• u pacjenta zdiagnozowano nadciśnienie tętnicze, choroby układu sercowo-naczyniowego takie, jak: miażdżyca, zawał mięśnia sercowego, przerost lewej komory serca, choroba naczyń wieńcowych, udar mózgu lub tętniak aorty brzusznej

Badanie jest dedykowane osobom, które chcą mieć informację czy są obciążone zmianami genetycznymi, predysponującymi do zachorowania na zakrzepicę o podłożu genetycznym. U kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną lub hormonoterapię zastępczą, które jednocześnie są nosicielkami mutacji genetycznych predysponujących do zakrzepicy, występuje bardzo duże ryzyko zachorowania na tą chorobę.

Badanie szczególnie warto wykonać, gdy:

• pacjentka planuje rozpocząć antykoncepcję hormonalną, a w szczególności jest zalecane jeśli w rodzinie ktoś chorował na zakrzepicę

• jeśli w rodzinie wystąpiły zachorowania na raka piersi lub raka jajnika

Mając wiedzę o tym, że jest się w grupie ryzyka, można wraz ze swoim lekarzem prowadzącym, dobrać najlepszą metodę antykoncepcji.